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Remplacer un défibrillateur vieillissant Ce n’est pas du luxe — c’est surtout une question de sécurité et d’efficacité. Voici les principales raisons : Fiabilité et sécurité Avec le temps, les composants s’usent (condensateurs, électronique). Un appareil ancien peut mettre plus de temps à délivrer le choc ou, pire, ne pas fonctionner correctement lors d’une urgence….
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Défibrillateur ZOLL AED 3, premier à obtenir la certification du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) ZOLL® a annoncé le 8 février 2024 que le défibrillateur ZOLL AED 3® a été approuvé en vertu du nouveau règlement 2017/745 de l’Union européenne (UE) relatif aux dispositifs médicaux, appelé également EU MDR. L’EU MDR est le…
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Qu’est-ce que le nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux (MDR) ? Le MDR est le nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux qui remplace la précédente directive relative aux dispositifs médicaux (MDD) en Europe. Le MDR vise à harmoniser les dispositifs médicaux mis sur le marché en Europe. Ce règlement à 4 objectifs principaux : Renforcer…
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Quelle est la durée de vie d’un défibrillateur ? Si la majorité des constructeurs recommandent à leurs clients de remplacer le DAE à la fin de la durée de garantie, pour les constructeurs qui utilisent des composants de meilleure qualité, la durée de vie réelle du défibrillateur est bien supérieure à la durée de garantie…
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Les recommandations face à un arrêt cardiorespiratoire lors de la pandémie changent. La pandémie de COVID-19 qui touche l’ensemble des pays engendre certaines corrections dans la conduite à tenir face à une victime d’un arrêt cardiorespiratoire potentiellement contaminée. Ainsi, durant la pandémie liée au COVID-19, l’International liaison commitee on resuscitation (Ilcor) préconise de modifier la…
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La crise sanitaire que nous vivons actuellement et le confinement des acteurs économiques ont sans doute amené les référents désignés aux opérations d’entretien des défibrillateurs automatisés externes (DAE) et les prestataires de maintenance à cesser ou réduire leurs activités. Nous sommes chargés de l’entretien de vos DAE et nous avons pris du retard dans nos…
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Le Journal officiel a publié deux arrêtés le 29 octobre 2019 concernant les DAE. Un arrêté supplémentaire a été publié le 5 décembre 2025. Ils définissent précisément les obligations d’équipement et les modalités de signalisation, de visualisation des maintenances effectuées et l’obligation de déclaration des défibrillateurs (DAE) dans une base de données nationale unique. Les…
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Zoll Medical a annoncé le 11 juin 2019 avoir signé un accord portant sur l’acquisition de Cardiac Science Corp., ainsi que sur son portefeuille de défibrillateurs automatisés externes. Zoll Medical & Cardiac Science La société Cardiac Science est établie à Deerfield dans le Wisconsil (USA). Elle est présente en Amérique du Nord, en Europe et…
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Le défibrillateur Physio Control Lifepak CR Plus retiré du marché STRYKER annonce le retrait du marché de ses défibrillateurs Physio Control Lifepak CR PLus et Lifepak Express à compter du 1er avril 2019. Après une brillante carrière et une fiabilité sans faille, les deux Lifepak sont retirés du marché. Il est vrai que leur absence…
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Décret du 19 décembre 2018 relatif à l’obligation d’équipement en défibrillateur automatisé externe Le décret 2018-1186 du 19/12/2018 rend obligatoire la présence d’un défibrillateur dans tous les ERP de catégories 1 à 4 et pour certains ERP de catégorie 5. Il fixe les dates limites auxquelles les ERP doivent s’équiper. Il précise les conditions de…
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